Una nuova terapia “Made in Padova” per i neonati prematuri.

PRESENTATA MERCOLEDÌ 10 GENNAIO 2024 IN AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA

Avviata la prima sperimentazione di Fase 1 con vescicole extracellulari. Primo Studio in Europa a ricevere il via libera dell’Azienda Europea per i Medicinali (EMA).
La ricerca frutto di una sinergia tra Istituto di Ricerca pediatrica Città della Speranza, Azienda Ospedale e Università di Padova.

Prof. Baraldi e prof. Muraca, Direzione Scientifica IRP Città della Speranza: «È il primo studio clinico al Mondo che utilizza vescicole extracellulari rispettando i requisiti della produzione farmaceutica; il primo studio clinico in Europa con questo prodotto naturale a ricevere il via libera dall’EMA; il primo studio clinico di Fase1 presso l’Azienda Ospedale-Università di Padova.
Tre importantissimi primati dovuti ad uno straordinario lavoro in team.»